膀胱癌
膀胱癌是由於膀胱肌肉組織內細胞基因突變而誘發的，但該癌症的確切病因並不清楚，不過抽菸、寄生蟲感染、服用其他一些抗癌藥物等許多危險因素都可能會誘發此病。而在膀胱癌基因突變的所有因素中，遺傳因素的作用對患膀胱癌風險的影響尤為突出，例如FGFR3, RB1, HRAS, TP53和 TSC1的突變，對於膀胱部位腫瘤的形成和生長有推波助瀾的作用。
膀胱癌基因檢測
基本資訊
- 中文名
- 膀胱癌
- 常見病因
- 遺傳因素、環境因素等
- 外文名
- bladder cancer
- 就診科室
- 腫瘤科、泌尿外科
膀胱癌指的是膀胱肌肉組織內的某些特定的細胞出現異常或是肆意激增。膀胱是位於下腹的空腔，肌肉可自由伸縮的器官，其主要功能是臨時儲存尿液。最常見的膀胱癌型別源於膀胱內壁的細胞變異，所以其又被稱為移型細胞癌(TCC)。其典型症狀是：血尿，排尿疼痛，尿頻，或是莫須有的排尿感。但這些症狀並非是膀胱癌患者所獨有的。因為一些非腫瘤性疾病，例如感染，也可能會使患者出現以上這些症狀。
膀胱癌發病率
在美國，膀胱癌是男性第四大常見癌症，女性第九大常見癌症。每年大約45000名男性和17000名女性被診斷患上膀胱癌。
膀胱癌基因突變
與大多數癌症一樣，膀胱癌的確切病因並不清楚。然而，有許多危險因素可能會誘發此病，主要來自於外部環境，例如抽菸，接觸特定的化學元素等。研究表明：慢性膀胱炎症，寄生蟲感染(例如：血吸蟲病)，服用其他一些抗癌藥物，以及某些外界的因素都可能引發膀胱癌。
在所有因素中，遺傳因素的作用對患膀胱癌風險的影響尤為突出。研究結果表明：一些基因例如FGFR3, RB1, HRAS, TP53和 TSC1的突變，對於膀胱部位腫瘤的形成和生長有推波助瀾的作用。這些基因具有調節細胞分裂的功能，可防止細胞過快或失控地分裂。
這些基因的突變有助於解釋：為什麼膀胱癌比其他型別的癌症發展或擴散得更快?9號染色體部分或全部遺傳物質缺失是膀胱癌中最常見的遺傳病因。研究結果表明：控制細胞生長與分化的一些基因可能都位於9號染色體上。而研究人員正在探究，這些基因的缺失會在膀胱癌的病程進展中起到怎樣的作用。
在患者的一生中，引發膀胱癌的大多數突變的基因位於其膀胱的肌肉組織中，而這些突變的基因並不是從患者的父親或母親一方遺傳而得的。然而，一些患者的機體似乎分解化學物質的能力偏低，這使得他們受煙和其他致癌化學物質的影響更為嚴重。
膀胱癌遺傳模式
一般說來，膀胱癌並不具有遺傳性，是由於膀胱肌肉組織內細胞基因突變而誘發的。這些不具有遺傳性的基因突變被稱為體細胞突變。
常見的染色體疾病彙總
染色體疾病
3、染色體片段缺失
4、染色體平衡易位
5、短QT間期綜合徵
6、長QT間期綜合徵
10、2q37缺失綜合徵
11、SATB2相關綜合徵
12、3q29微缺失綜合徵
13、3q29微重複綜合徵
14、4p綜合徵
15、5q綜合徵
16、5q31.3微缺失綜合症
17、6q24新生兒糖尿病
18、7q11.23重複綜合徵
19、8p11骨髓增殖綜合徵
21、8號染色體重組
22、Kleefstra綜合症
23、12p四體綜合徵
24、14號環形染色體
25、15q13.3微缺失
26、神經母細胞瘤
27、先天性肌營養不良症
28、嗜酸細胞性白血病
29、小兒貓叫綜合徵
30、腦室周圍結節性異位症
31、TAR綜合徵
32、馬凡氏綜合症
33、特納氏綜合症的原因
35、SCS綜合徵
36、膀胱癌基因檢測
37、BWS綜合徵
38、伊曼紐爾綜合症
39、尤文肉瘤
40、視網膜母細胞瘤
41、帕套綜合徵
42、雅克布森綜合症
43、FOXG1綜合症
44、多發性骨髓瘤基因檢測
45、小胖威利綜合徵
46、毛髮鼻指綜合症
47、3p缺失綜合症
