地中海貧血症屬於遺傳疾病,遺傳概率比較高,但是民間關於“十個婚檢有九個是地中海貧血”這種說法是不正確的,因為地中海貧血症的發生概率沒有這麼高,所以在婚檢時放平心態接受檢查即可,不需要多度擔心。另外,需要注意的是,如果患有地貧,一般都會出現相應的症狀,如果發現身體出現異常,可以及時進行檢查和治療,避免病情加重。
地中海貧血是一種由於基因突變或是缺失,造成珠蛋白肽鏈合成減少或者完全缺失而引起的一種遺傳性溶血性貧血,是嚴重威脅著人類健康的致死、致殘的遺傳血液病。目前,地貧在高發地區已經被納入婚檢、孕檢、產檢的篩查範圍。
據說有這樣一個說法,十個婚檢九個地中海貧血,其實這是不準確的,並沒有那麼誇張。
廣東省每年新增超過1000個重型地貧患兒,地貧患兒通常在1-3歲左右出現症狀。2016年的統計資料顯示,廣東省戶籍人口地貧基因攜帶率約為16.8%,平均每6個人中就有1名攜帶者。
據《中國地中海貧血藍皮書(2020)》資料顯示,全球的地中海貧血基因攜帶者約有3.45億人,而在中國就約有3000萬人,重型和中間型地貧患者約有30萬人,其中廣西和廣東地區地貧基因攜帶率分別高達20%和10%。
由於環境和生活習慣的改變,不少人的身體都處於不健康的狀態,並且還會出現很多疾病。目前,網上就流傳著各種疾病發生概率的說法,比如十個新生兒九個肺部感染、人工授精十個有九個不成功、十個人就九個有解脲脲原體等。以下為大家進行了詳細整理,可以簡單瞭解一下。
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