我是一名寶媽，聽朋友說12周前要做nt可以確保寶寶的健康，雖說是二胎但是還是做了，預約檢查拿到結果後，醫生說我的nt3.0有風險，可能寶寶有智力缺陷，建議做個無創，但是做無創是叫我去另外一家醫院，當時還有些猶豫，因為我聽到很多人說做無創DNA被騙的經歷，所以想問問做無創DNA是不是一場騙局?
無創DNA技術本身不是騙局，確實能通過對孕婦外周血中游離的DNA進行檢測，對正處於發育狀態的胎兒進行產前檢測;但是很多人利用無創DNA的噱頭進行騙錢斂財的行為是一場騙局，但自從2013年國家叫停整頓到後來的技術規範出臺，已經很大程度上的規避了孕婦被騙的風險，而且無創DNA已經納入產前診斷體系內了。
雖然現在隨著無創DNA二代技術的發展，各大醫院都開有這項檢查服務，但在以前曾被國家衛計委多次叫停，究其原因主要是市場秩序混亂，當時國家沒有統一的規範，導致很多人認為無創DNA是一場騙局，下面是具體的原因分析。
無創dna騙局
- 1. 技術在國內沒有正式認可：從技術角度來看其是一項成熟的技術，而且無創DNA的準確率也比較高，在國外很多國家都有臨床的立項，但在我國所使用的裝置和儀器沒有正式認可，在13-14年被反覆叫停改專案；
- 2. 國家需要整頓：在叫停前無創DNA是有很多第三方檢驗機構在私自運作，存在很多醫院和機構聯合的情況，因此國家想要整頓，弄成一個行業規範；
- 3. 跟風消費問題：對於大部分家庭來說，無創DNA的檢查費用是無法承受的，動則需要幾千塊，並且99%以上的檢測結果基本都是正常的，而且個別公司不斷推廣該專案，實際上出現了商業與醫院之間的一種共贏局面。
相關參考回答
- 無創DNA本身並不神祕，概括起來就是對遊離的DNA進行檢測，特別是對於13、18和21號染色體進行檢查，其具體的操作原理為：母體的外周血漿種含義含有約10%左右的遊離DNA，通過基因技術對三對染色體的鹼基序列進行檢測，來判斷被檢測的染色體和正常的染色體之間是否存在差異，以此來判斷胎兒是否存在患有唐氏綜合徵、愛德華綜合徵（T18）以及帕陶氏綜合徵(T13)染色體疾病的風險。
- 無創DNA是對胎兒的染色體進行檢查，所以在對於排查染色體異常方面疾病的時候其準確度會比b超檢查排畸更準確，所以一般情況下不需要在無創DNA檢查中附加b超檢查，不過當醫生有明確的訴求的時候，還是需要聽從醫生的建議。
