泰國杰特寧Jetanin醫院

泰國杰特寧(Jetanin)皇家醫院Jongjate Aojanepong(鍾傑院長)創立，有非常完善的醫療裝置設施，該院試管成功率基本維持在75%左右，試管單週期費用在8-13萬元左右，如果不孕不育患者想到這裡做試管嬰兒助孕生男孩，建議多準備一些治療費用。

泰國杰特寧Jetanin醫院

基本資訊

泰國杰特寧(Jetanin)皇家醫院是由Jongjate Aojanepong(鍾傑院長)創立，早在2005年鍾傑院長就通過試管技術成功幫助泰國王室獲得小皇孫，此後杰特寧醫院又被稱之為“泰國皇家醫院”，歷年來許多不孕不育家庭也慕名前往杰特寧做試管嬰兒。

泰國杰特寧(jetanin)醫院

泰國杰特寧醫院

作為泰國一家高成功率的試管嬰兒生殖中心，杰特寧醫院配備有非常完善的醫療裝置設施，旗下擁有自己的不孕不育諮詢中心、胚胎培育實驗室、精子檢驗分析和採集實驗室、遺傳學實驗室、手術室以及住院部等許多部門組成。

Jetanin實驗室

醫院名稱	泰國杰特寧皇家醫院	對外簡稱	杰特寧
機構全稱	Jetanin Institute for Assisted Reproduction	成立時間	1996年
曾用名	泰國ALL生殖中心(全能生殖中心)	在職人數	88人，含醫護、後勤、市場等
醫生團隊	Jongjate Aojanepong(鍾傑院長)、ringchai Sajjachareonpong(蔡醫生)、YoKo醫生、Piyaphan醫生
領銜醫生	鍾傑院長、Pinyo Hunsajarupan醫生	機構點評	好評率75%（檢視杰特寧成功率）
醫院地址	泰國Phloen Chit Rd, Khwaeng Lumphini, Khet Pathum Wan, Krung Thep Maha Nakhon 10330

醫院費用詳解

杰特寧醫院做試管嬰兒多少錢

泰國杰特寧皇家醫院受到了許多國人的青睞，憑藉著60%－80%的綜合成功率，杰特寧歷年來試管嬰兒週期數第一，越來越多不孕不育家庭選擇前往杰特寧做試管嬰兒。以上整理了一份2017年全年送往杰特寧生殖中心的消費概況，具體介紹了費用、週期數等，有計劃前往杰特寧做試管的客戶可作為參考。

赴泰杰特寧試管費用明細參考

杰特寧試管嬰兒費用明細

從以上試管嬰兒醫療專案收費表來看，前期促排+促排卵泡監測費用在6萬到10萬泰銖，取卵手術+第一代試管嬰兒費用10萬泰銖、取卵手術+第二代試管嬰兒費用12萬到13萬泰銖。

杰特寧醫院攻略

第三代試管嬰兒技術 - FISH

PGS-FISH臨床應用於1990年，主要用於臨床上的胚胎染色體檢查，但這項技術只能篩查5對染色體，在技術上不夠完善，對於有其他染色體異常或有遺傳病的患者則沒有辦法真正解決問題。

目前，仍然有很多泰國試管嬰兒醫院在延用FISH技術，用以胚胎性別篩查來滿足顧客生男生女的生育需求，FISH技術對胚胎師要求原沒有NGS高，因此也是目前泰國試管嬰兒醫院主流的應用技術，而對外宣稱採用的第三代試管嬰兒技術，對具體的遺傳病篩查卻含糊其辭。

但是FISH技術目前存在的問題，在於無法一次性檢測所有染色體，一般每個卵裂球細胞只能標記5條染色體，約需5個多小時。最多隻能用三輪FISH檢測13條染色體來，而且隨著核變性次數的增多，探針的雜交效率也降低。因此，在對胚胎進行非整倍體篩查的PGS中無法同時篩查全套23條染色體，不能做到真正意義的核型分析。有報道應用FISH技術至少有約20%的非整倍體漏診。

第三代試管嬰兒技術 - ACGH

PGD-ACGH，即囊胚移植前基因檢測，相對於FISH技術其檢測資料更精準，其檢測範圍擴大到23對染色體，從而提高試管嬰兒的成功率。

比較基因組雜交技術(comparativegenomehybridization，CGH)曾經是唯一能在單細胞水平提供整套染色體遺傳資訊的方法。其原理是將檢測DNA和參照DNA用不同熒光色標記，然後逆向競爭雜交，通過雙色熒光強度比分析，可檢測全基因組DNA的缺失和增加，從而對全套染色體進行遺傳學分析。近年來，隨著晶片CGH技術的發展，篩查的時間縮短至48h內。單核苷酸多型性(singlenucleotidepolymophisms，SNP)晶片的原理與CGH晶片不同。SNP晶片篩查中通過與父母SNP位點的對比，可以判斷胚胎染色體的單倍型，而熒光強度也可用於判斷染色體的數目。SNP晶片目前價格昂貴。

第三代試管嬰兒技術 - NGS

PGS通過採用高通量測序技術(Next generation sequencing, NGS)，對單細胞全基因組擴增產物進行測序，得到數以萬計的reads(鹼基序列)，再與人類基因組參考序列比對，可將reads定位到基因組上，而後通過選取一定長度的視窗，可對視窗內的reads進行計數，從而作為該視窗的訊號值(數字訊號)，該訊號會隨著測序深度的增加和視窗的增大而趨於穩定，這些擁有穩定訊號值的視窗就是用來判定染色體異常的基礎。對於一個二倍體的區域(或整條染色體)，如訊號值是正常值的1.5倍，則可判定為重複(或三倍體)，如為正常值的0.5倍，則可判定為缺失(或單倍體)。

染色體異常判定原理

檢測特點

第三代試管技術PGS-NGS檢測特點

1、準確：高通量測序技術，全面檢測23對染色體非整倍體、4Mb以上微重複/微缺失，基於>30000例的胚胎資料庫，準確率>99.9%。

2、高效：採用具有自主智慧財產權的E&S?生物資訊學分析軟體，檢測效率高。

3、4M以上染色體微缺失/微重複。

4、>全面：可進行胚胎嵌合分析和線粒體拷貝數分析，作為胚胎篩選的重要指標，有助於選擇更適合的胚胎。

檢測範圍

第三代試管技術PGS-NGS檢測範圍

1、全面覆蓋23對染色體

2、染色體非整倍體數目和結構異常

3、4M以上染色體微缺失/微重複

4、>30%嵌合體

5、>線粒體拷貝數分析

試管醫院導航

為方便試管嬰兒姐妹瞭解泰國各大試管嬰兒機構基礎情況和醫院政策，獲取準確的醫院相關資訊，特整理了曼谷境內較為出名的25家醫院供姐妹參考。

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