一般來說，無創dna和羊水穿刺檢查都常用於產前胎兒排畸，包括對染色體異常情況的診斷，無創DNA和羊水穿刺是有區別的，無創DNA抽取孕婦靜脈血，具有方便快捷的優勢，沒有流產風險，但是羊水穿刺檢查範圍更廣，準確率較高。
羊水穿刺和無創dna的區別
目前羊水穿刺的基本原理是直接提取孕婦腹中的羊水，獲取胎兒的遺傳物質，在實驗室做染色體分析或者是基因檢測，對於無創dna檢查，其過程是抽取孕婦的靜脈血，通過提取遊離胎兒的DNA片段進行檢查，羊穿和無創檢查還有以下5點區別：
1、檢測方法
在檢測方法上，羊水穿刺是經孕婦腹壁穿刺抽取羊水，通過羊水細胞製備染色體，對胎兒染色體核型進行分析，無創檢查是通過採集孕婦的外周血，提取遊離DNA進行檢測;
2、檢測內容
羊水穿刺檢查可以一次檢測胎兒46條染色體，對於染色體數目異常、染色體結構異常的情況也出，還可以對基因晶片以及單基因疾病進行檢測，及時瞭解胎兒的生長髮育情況，而無創dna檢查專案只包括21、18、13三體，雖然可以檢查胎兒性染色體，但是結果準確率並不高;
3、檢查準確性
根據相關資料顯示，無創DNA只對21、18、13三體進行檢查，一般準確率不低，但是對於其他染色體異常情況的檢查，準確率較低，而羊水穿刺檢查準確率較高，可以作為臨床診斷結果;
4、風險程度
羊水穿刺屬於微創性產檢方法，存在一定的胎兒流產和感染的風險，少數會存在細胞培養失敗的情況，需要重新做穿刺或者該做其他檢查;
5、時間範圍
羊水穿刺的時間是18-26周，雖然孕後期也可以檢查，但是檢查的風險明顯會更高，而無創dna的檢查時間會比較早，通常在孕12周就可以開始檢查了。
羊水穿刺和無創dna,除了以上五點區別以外，在適合人群上也有不同，羊水穿刺檢查並不適用雙胞胎或者多胎妊娠的孕婦，羊水穿刺檢查結果可以作為診斷依據。
羊水穿刺和無創DNA選擇方法
羊水穿刺和無創DNA的選擇需要結合孕婦自身的實際情況而定，但是一般採取的方法是，可以先做無創dna檢查或者是唐篩檢查，如果檢查結果存在高風險，根據自身情況可以考慮做羊水穿刺檢查。
一般來說無創dna檢查費用比較貴，對大部分家庭來說也是不小的支出，孕婦可以先做唐篩檢查，如果唐篩檢查結果提示低風險，後面就可以不用做無創DNA和羊水穿刺了。
為了胎兒的健康生長髮育，在孕期需要按時到醫院做檢查，並聽取醫生的意見，在檢查過程中，孕婦需要積極配合。
