臨床醫學中染色體異常是做第三代試管嬰兒最常見的原因之一，因為一旦父母染色體出現問題那麼不僅僅會導致不著床、流產、胎停育還會造成攜帶有遺傳病的患兒出現，如克氏綜合症、特納氏綜合症等。
染色體異常能不能做三代試管
為了解決因為染色體異常而導致的生育難問題，第三代試管嬰兒技術就應運而生，人們通過PGS/PGD技術就可以在囊胚移植之前做一個染色體加遺傳診斷，確保在著床之間能檢測出有基因缺陷的胚胎，及時淘汰，既能保證母嬰的健康，又能提高試管嬰兒成功率。
對於染色體異常的認識大家一定不要感覺是小事，因為現階段針對染色體異常的治療方法都不太理想，因此需要提前預防、防微杜漸。建議大家在生育早期要做好染色體檢測、產前診斷等，父母如果確診為染色體異常，建議通過第三代試管嬰兒技術進行遺傳病篩查，這樣能夠懷上健康的寶寶。
染色體異常要分很多種，如果在沒有檢查清楚前建議最好不要生育，如果確定要生育可通過第三代試管嬰兒技術進行遺傳病篩查，並且目前要解決染色體異常帶來的生育問題，目前只有利用第三代試管嬰兒PGD技術將胚胎做出篩查。
第三代試管嬰兒PGD技術十分適用於幫助篩選胚胎染色體非整倍體，幫助解決因胚胎基因異常引起的不孕或流產，以及對平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進行移植。
第三代試管嬰兒
主要適應人群：
1、有3次或3次以上自然流產經歷的不孕症夫妻；
2、有2次或2次以上輔助生殖手段失敗經歷的夫妻；
3、性連鎖遺傳病患者，或相關基因的攜帶者，比如血友病、假性肥大性肌營養不良症、紅綠色盲等；
4、部分單基因遺傳病患者，比如染色體平衡異位、特納氏綜合症、地中海貧血、馬凡氏綜合徵、QT綜合徵等；
5、性連鎖遺傳病患者或攜帶者；
6、35歲高齡孕婦或者胚胎冷凍人群。
